制藥企業在新版GMP認證路上仍需努力

隨著新版GMP認證的實施，國內制藥企業數量雖然減少，但素質、生產能力和水平、產品質量都有很大提高，對制藥機械的要求也隨之提高。

新版GMP強化了管理方面的要求。在人員方面，提高了對關鍵人員的資質要求，同時也明確要求企業建立藥品質量管理體系，此外，對操作規程、生產記錄等文件管理也提出了新的要求。不僅如此，新版GMP對部分硬件也提高了要求。

在這些大背景下，我國制藥裝備行業確實取得了很大的成績，但不少企業在技術水平上基本上仍處于仿制、改進及組合階段，沒有達到創新或超過世界同類產品的水平。

而且現在部分制藥裝備企業步入競相壓價銷售的誤區，出現了零首付、使用后再付、低于成本價銷售等情況，產品利潤低導致企業資金周轉困難，更無力投入技術開發與創新，對企業、行業的技術進步健康發展不利，一些企業為了降低成本，偷工減料，低檔配置，出現了不能確保整機質量和售后服務差等弊端，降低了我國制藥裝備的信譽。

制藥裝備是一個特殊的專業，融制藥工藝、生物技術、化工機械、機械及制造工藝、聲學、光學、自動化控制、計算機運用等專業于一體。制藥裝備研發的思路是要把這些相關專業貫穿于整個設計過程，而現在從事于制藥裝備研發的人員能熟練兼顧其中兩三個專業的人，而單一專業人才難以在研發構思中注入這些專業元素。

由此可見，當前制藥裝備企業還無法達到新版GMP的認證要求。因此，藥機市場亟待整合，產品設備也亟待創新，企業在認證道路上還需不斷努力